Rapid Antigen Test ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය නිර්දේශ කර ඇත්තේ කාටද..?

Rapid antigen test ගැන ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය පවසන්නේ කුමක්ද...?

ප්‍රතිදේහජනක අනාවරණය මත පදනම් වූ වේගවත් රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණකින් (Rapid diagnostic tests based on antigen detection) පුද්ගලයෙකුගේ ශ්වසන මාර්ගයෙන් ලබාගන්නා සාම්පලයක COVID-19 වෛරසය මගින් ප්‍රකාශිත වෛරස් ප්‍රෝටීන (ප්‍රතිදේහජනක) ඇති බව අනාවරණය වේ.
ඉලක්කගත ප්‍රතිදේහජනක නියැදියෙහි ප්‍රමාණවත් සාන්ද්‍රණයක පවතී නම්, සාමාන්‍යයෙන් මිනිත්තු 30ක් තුල එය ප්ලාස්ටික් ආවරණයක් තුළ ඇති කඩදාසි තීරුවකට සවි කර ඇති නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ සමඟ බැඳී දෘශ්‍යමය වශයෙන් හඳුනාගත හැකි සංඥාවක් ජනනය කරයි. අනාවරණය කරගත් ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රකාශ වන්නේ වෛරසය සක්‍රියව ප්‍රතිවර්තනය වන විට පමණි.එබැවින් උග්‍ර හෝ මුල් ආසාදන හඳුනා ගැනීම සඳහා එවැනි පරීක්ෂණ වඩාත් සුදුසු වේ.

රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වූ දින සිට ගතවන කාලය, නිදර්ශකයේ වෛරස් සාන්ද්‍රණය, පුද්ගලයෙකුගෙන් එකතු කරන ලද නිදර්ශකයේ ගුණාත්මකභාවය සහ එය සකසන ආකාරය ඇතුළු සාධක කිහිපයක් මත පරීක්ෂණ කොතරම් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වේද යන්න රඳා පවතී. 

බලපෑමට ලක් වූ රෝගීන්ගේ ශ්වසන සාම්පලවල වෛරස් සාන්ද්‍රණය කළ හැකි ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වැනි වෙනත් ශ්වසන රෝග සඳහා ප්‍රතිදේහජනක පාදක RDT සමඟ ඇති අත්දැකීම් මත පදනම්ව, COVid-19 සදහා මෙම පරීක්ෂණවල සංවේදීතාව 34% සිට 80% අතර අගයක් ගනී.

මෙම තොරතුරු මත පදනම්ව, COVID-19 ආසාදිත රෝගීන්ගෙන් අඩක් හෝ වැඩි ගණනක් එවැනි පරීක්ෂණ මගින් මග හැරෙනු ඇත. මෙම උපකල්පන නිවැරදිද යන්න අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා වැඩිදුර අධ්‍යයනයක් අවශ්‍ය වේ. මීට අමතරව, ව්‍යාජ ධනාත්මක ප්‍රතිඵල, එනම් පුද්ගලයෙකුට වෛරසය ආසාදනය වී නොමැති විට ආසාදනය වී ඇති බව පෙන්වන පරීක්ෂණ තීරුවේ ඇති ප්‍රතිදේහ මගින් COVID-19 හැර වෙනත් වෛරස් වල ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගත හොත් සිදුවිය හැකිය, එනම් සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව වැනි මානව කිරීටක වෛරස්ය.

නමුත් දැනට පවතින සීමිත දත්ත සමඟ, රෝගීන්ගේ සත්කාර සඳහා ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ වේගවත් රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණය පමණක් භාවිතා කිරීම ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය විසින් නිර්දේශ නොකරන බවයි.

එහෙත් ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය සදහන් කරන්නේ බිල් ඇන්ඩ් මෙලින්ඩා ගේට්ස් පදනම වේගවත් රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ (RDT) නිෂ්පාදකයින් වන Abbott සහ SD Biosensor සමඟ මිලියන 120ක පරීක්ෂණ කට්ටල අඩු හා මැදි ආදායම් ලබන රටවල් වලට සැපයීම සදහා ගිවිසුම් ක්‍රියාත්මක කර ඇති බවයි. මෙම පරීක්ෂණ පැය හෝ දින වෙනුවට මිනිත්තු 15-30 අතර කාලයක් තුළ ප්‍රතිඵල ලබා දෙන අතර, විශේෂයෙන් පුළුල් රසායනාගාර පහසුකම් නොමැති රටවල හෝ අණුක (පොලිමරේස්-දාම ප්‍රතික්‍රියා හෝ PCR) පරීක්ෂණ ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා පුහුණු සෞඛ්‍ය සේවකයින් නොමැති රටවල් සදහා මෙය යොදාගත හැක.

Abbott සහ SD Biosensor විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද පරීක්ෂණ කට්ටල ඉතා විශ්වාසදායක සහ අතේ ගෙන යා හැකි බැවින් පරිපාලනය කිරීමට පහසු වන අතර එමඟින් පුද්ගලයාට ආසන්න, විමධ්‍යගත සෞඛ්‍ය සේවා සැකසුම් තුළ පරීක්ෂණ සිදු කළ හැකිය. සමාගම් දෙකේම පරීක්ෂණ රසායනාගාර පදනම් කරගත් පරීක්ෂණවලට වඩා වේගවත් හා ලාභදායී වන අතර, COVID-19 සඳහා පුද්ගලයින් පරීක්ෂා කිරීමේ, සොයා ගැනීමේ සහ ප්‍රතිකාර කිරීමේ වේගය වැඩි කිරීමට රටවලට හැකියාවක් ඇති බවයි.

උපුටාගැනීම ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ වෙබ් අඩවියෙනි.